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Alors que le département des Alpes-Maritimes a recensé cinq cas de dengue depuis début octobre, un vaccin pourrait bientôt être commercialisé. Sanofi a en effet annoncé vendredi dernier avoir obtenu un avis positif d’un comité de l’Agence européenne du médicament (EMA) en vue de la mise sur le marché en Europe du premier vaccin contre cette maladie.

L’EMA a recommandé l’indication du vaccin Dengvaxia pour les personnes âgées « de 9 à 45 ans ayant déjà été infectées par le virus et vivant dans des zones d’endémie », selon le communiqué de Sanofi.

Au cœur d’un scandale aux Philippines

Cet avis inclut les territoires d’Outre-mer français, comme les Antilles, la Polynésie française ou l’île de La Réunion, davantage exposés à cette infection transmise par un moustique. « L’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne est attendue en décembre 2018 », a précisé Sanofi.

Depuis fin 2015, Dengvaxia a déjà obtenu des autorisations de mise sur le marché dans vingt pays, notamment au Mexique, au Brésil ou encore aux Philippines. Mais le vaccin est jusqu’à présent un échec commercial retentissant pour le groupe, doublé d’un scandale aux Philippines, où les autorités l’ont accusé d’avoir causé la mort de dizaines d’enfants.

Sanofi défend Dengvaxia

Sanofi avait averti fin 2017 que Dengvaxia pouvait aggraver les symptômes de la dengue chez les personnes n’ayant jamais été infectées auparavant par ce virus. Cette annonce avait créé la panique aux Philippines, où des centaines de milliers d’enfants avaient déjà été vaccinés.

Cependant Sanofi a toujours fermement défendu son vaccin et dit n’avoir jamais identifié aucun décès lié à son administration. En avril dernier, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé de tester les patients individuellement avant de leur injecter Dengvaxia.

Dengvaxia a été évalué dans le cadre d’études cliniques ayant inclus plus de 40 000 personnes dans quinze pays, complétées par des études d’efficacité et de tolérance « de grande envergure » offrant jusqu’à six années de suivi à ce jour, selon Sanofi.

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